![pageSearch](/themes/hestia/images/page-search.webp)
11 Эко
Jul 02, 20235 прибыльных PEG
Jun 07, 20236 советов для слушателей базового курса, которые хотят, чтобы их инструкторы по строевой подготовке были довольны
Aug 02, 2023Генотип АВО изменяет микробиоту кишечника, регулируя уровень GalNAc у свиней.
Oct 28, 2023Доля рынка активных фармацевтических ингредиентов/АФИ, рост, выручка и прогноз до 2023 г.
Jun 28, 2023Прогнозируется, что к 2033 году рынок активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) вырастет на 6,7% в среднем на 6,7%: Visiongain
![Jun 21, 2023](/themes/hestia/images/news-details-icon1.webp)
Visiongain опубликовала новый отчет:Отчет о рынке активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) за 2023-2033 гг.: Прогнозы по терапевтическому применению (онкология, противодиабетические препараты, пульмонология, иммунодепрессанты, неврология, кардиология, ортопедия, другие), по типу синтеза (синтетический, биотехнологический), по производителю (торговый API, каптивный API), по типу препарата ( Брендированные, непатентованные) И анализ регионального и ведущего национального рынка ПЛЮС анализ ведущих компаний И анализ воздействия COVID-19 и моделей восстановления.
Рынок активных фармацевтических ингредиентов оценивается в 235,7 млрд долларов США в 2022 году, и, по прогнозам, среднегодовой темп роста составит 6,7% в течение прогнозируемого периода 2023-2033 годов.
Сосредоточьтесь на качестве и безопасностиизАктивный фармацевтический ингредиентдля стимулирования роста рынка Обеспечение высоких стандартов качества и безопасности имеет важное значение для авторитета фармацевтической промышленности, безопасности пациентов и соблюдения нормативных требований. Фармацевтические компании, которые отдают приоритет качеству и безопасности API, создают прочную репутацию и имидж бренда. Это укрепляет их позиции на рынке и способствует доверию между медицинскими работниками и пациентами. Сосредоточение внимания на повышении качества и безопасности стимулирует инновации в процессах производства и исследованиях API.
Фирмы выделяют ресурсы на внедрение новых технологий и аналитических методов для улучшения качества своей продукции и соблюдения нормативных требований. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) установили надлежащую производственную практику (GMP), чтобы гарантировать безопасность и качество активных фармацевтических ингредиентов (API). Соблюдение этих рекомендаций имеет решающее значение для производителей API, чтобы поддерживать надежность и качество своей продукции.
Стремление к постоянному совершенствованию помогает обеспечить стабильное качество и безопасность API. Поскольку мировой спрос на лекарства продолжает расти, ожидается, что рынок API будет продолжать расти в ближайшие годы.
Скачать эксклюзивный образец отчетаhttps://www.visiongain.com/report/apis-market-2023/#download_sampe_div
Как изменился COVID-19Сзначительное влияниенаАктивные фармацевтические ингредиентыРынок?
На рынке активных фармацевтических ингредиентов (API) наблюдается приличный рост, обусловленный ростом распространенности хронических заболеваний, увеличением спроса на непатентованные лекарства, а также разработкой биологических и специальных лекарств. Однако пандемия COVID-19, вероятно, оказала значительное влияние на рынок API. Во время пандемии резко возрос спрос на некоторые лекарства, используемые при лечении COVID-19, такие как противовирусные препараты, кортикостероиды и антибиотики для лечения вторичных инфекций. Этот возросший спрос оказал значительное давление на производителей АФИ, заставляя их наращивать производство и оперативно поставлять эти критически важные препараты. Пандемия нарушила глобальные цепочки поставок, в том числе API. Многие страны ввели ограничения на поездки, карантин и закрытие границ, что привело к проблемам с логистикой и задержкам в транспортировке сырья и готовых API. Этот сбой повлиял на доступность некоторых лекарств в различных регионах. В ответ на безотлагательность пандемии некоторые регулирующие органы ввели ускоренные процедуры утверждения препаратов и вакцин против COVID-19. Такая гибкость была направлена на ускорение доступности основных лекарств и положительно повлияла на процессы производства и контроля качества производителей АФИ. Экономические последствия пандемии повлияли на инвестиционные решения фармацевтических компаний, включая разработку новых лекарств или сотрудничество с производителями АФИ. Рынок API будет продолжать адаптироваться к меняющимся потребностям здравоохранения и нормативной среде. Мониторинг и управление устойчивостью цепочки поставок, поддержание высоких стандартов качества и развитие сотрудничества между заинтересованными сторонами по-прежнему имеют решающее значение для способности фармацевтической промышленности реагировать на будущие проблемы и возможности.